Médecine prénatale Düsseldorf-Golzheim

Prestations Médecine prénatale

Dans notre cabinet de médecine prénatale à Düsseldorf-Golzheim, nous vous proposons un suivi complet, empathique et hautement spécialisé pour tout ce qui concerne la santé de la mère et de l'enfant pendant la grossesse - du diagnostic minutieux à la thérapie individuelle en passant par un conseil complet. Grâce à notre longue expérience, nos techniques modernes et notre grande compétence médicale, nous créons un climat de sécurité et de confiance à chaque étape de la grossesse.

Nous abordons également les sujets complexes liés à votre grossesse en collaboration avec nos collègues pédiatres, généticiens humains et conseillers psychosociaux. Nous travaillons en étroite collaboration avec les gynécologues qui vous suivent afin de vous garantir le meilleur traitement possible.

Premier trimestre-diagnostic

Le diagnostic du premier trimestre se concentre sur un diagnostic précoce et fin pour l'examen des organes et la mesure de la clarté nucale. Lors d'un dépistage au premier trimestre, une prise de sang supplémentaire peut être effectuée afin de calculer le risque d'éventuelles anomalies chromosomiques de votre enfant à naître.

Ces valeurs sanguines permettent également d'effectuer un dépistage précoce de la maladie. Pré-éclampsie peut être effectuée. Le moment idéal pour cet examen se situe vers la fin du premier tiers de la grossesse, c'est-à-dire entre les semaines de grossesse 11+0 et 13+6. Dans la plupart des cas, l'échographie peut déjà être réalisée à travers la paroi abdominale, car votre enfant mesure déjà entre cinq et huit centimètres à ce moment-là.

Le dépistage du premier trimestre ne fait pas partie des examens préventifs réguliers prévus par les directives de maternité. Les coûts de la consultation et des examens correspondants ne sont donc pas pris en charge par les caisses d'assurance maladie légales, étant donné qu'il s'agit d'une prestation de santé individuelle (IGeL).

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Pré-éclampsie-dépistage

En plus de l'examen précoce Diagnostic fin par ultrasons peut faire l'objet d'un calcul de risque pour une Pré-éclampsie („intoxication gravidique“) doit être effectuée. Il s'agit d'une maladie liée à la grossesse qui peut s'accompagner d'une hypertension maternelle (généralement après la 20e semaine de grossesse), d'une augmentation de l'excrétion de protéines dans les urines et d'un retard de croissance de l'enfant à naître. Bien que la pré-éclampsie ne survienne que dans 2 % de toutes les grossesses, il existe des facteurs d'influence qui augmentent le risque. Il s'agit notamment

  • Obésité (valeur IMC > 35)
  • Hypertension artérielle
  • Diabète sucré
  • Maladies rénales
  • grossesse tardive (40+)
  • Pré-éclampsie lors d'une grossesse précédente ou dans la famille
  • insémination artificielle

Environ 90% des cas de pré-éclampsie précoce peuvent être prédits par une analyse de risque. Pour ce faire, la pression artérielle de la femme enceinte est mesurée et la circulation sanguine dans les artères utérines est examinée au moyen d'une échographie Doppler couleur. En outre, deux protéines du sang maternel sont déterminées lors d'un test de laboratoire. Si les valeurs sont anormales, cela peut être le signe d'une pré-éclampsie.

Si la future mère présente un risque accru de pré-éclampsie, une surveillance étroite de la grossesse et, le cas échéant, un traitement médicamenteux peuvent être mis en place à un stade précoce. En prenant de l'aspirine à faible dose® permet d'éviter deux tiers des prééclampsies (autrement) graves.

NIPT

Le test prénatal non invasif (TPNI) permet de déterminer plus précisément, à partir d'un échantillon de sang de la future mère, la présence de certaines anomalies chromosomiques chez l'enfant à naître. Il s'agit notamment

Le moment idéal pour effectuer ce test est la 12e-13e semaine de grossesse, même si le début de la Diagnostic par ultrasons est effectué. D'une part, la proportion d'ADN acellulaire dans le sang maternel est plus importante et, d'autre part, l'échographie précoce permet d'exclure de nombreux troubles du développement.

Comment fonctionne le test ?

Dans le plasma sanguin d'une femme enceinte, on trouve, outre des fragments de son propre matériel génétique (ADN), de petites quantités de petits fragments d'ADN de l'enfant à naître. Cet ADN acellulaire provient du placenta et est continuellement libéré dans la circulation sanguine de la mère. L'ADN acellulaire peut être analysé à l'aide de techniques de laboratoire modernes. Il en résulte des indices de matériel chromosomique surnuméraire ou manquant. Les tests NIPT détectent une trisomie 21 avec une certitude de 99 %.

Important :

Le résultat du test ne constitue pas encore un diagnostic définitif. Pour pouvoir exclure réellement une anomalie chromosomique, il convient de procéder à une analyse des cellules de l'enfant à l'aide d'une amniocentèse (ponction du liquide amniotique).

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Diagnostic fin par ultrasons

Entre la 20e et la 22e semaine de grossesse, un diagnostic fin par ultrasons peut être réalisé. Cet examen est nettement plus complet que le dépistage de base élargi dans le cadre des soins prénataux réguliers pour les grossesses sans particularité (lire aussi la Directives sur la maternité). Dans le cadre du diagnostic fin, tous les organes et caractéristiques visualisables de l'enfant à naître, la croissance de l'enfant et le comportement de la circulation sanguine dans les vaisseaux de l'utérus sont examinés. Une partie importante et étendue est le diagnostic du cœur de l'enfant (échocardiographie fœtale).

La réalisation du diagnostic fin requiert une grande expertise de la part du médecin examinateur et un haut niveau d'équipement. Selon les conditions de l'examen, celui-ci dure environ 30 à 40 minutes. Si des anomalies sont constatées, des mesures peuvent être prises très tôt afin d'assurer une préparation et des soins optimaux pour l'enfant et la mère. Une surveillance ciblée de la grossesse, des consultations prénatales ou l'accouchement dans un centre spécialisé peuvent aider à protéger au mieux la santé de la mère et de l'enfant.

Mais là encore L'échographie seule ne peut jamais détecter à 100 % toutes les maladies physiques ou les anomalies chromosomiques. En cas d'anomalies, nous effectuons volontiers autres recherches par.

Croissance et Contrôles par doppler

L'examen Doppler permet de mieux évaluer les anomalies de la grossesse et de surveiller la santé de la mère et de l'enfant au cours de la grossesse. Un examen Doppler est réalisé pour évaluer la circulation sanguine dans l'utérus, le fonctionnement du placenta (matrice), la croissance de l'enfant et l'état circulatoire du bébé.

Les raisons qui rendent un tel examen nécessaire ou utile sont par exemple des irrégularités dans la croissance de l'enfant ou dans la quantité de liquide amniotique. La grossesse devrait également être surveillée par des examens Doppler en cas de certaines maladies maternelles telles que l'hypertension, le diabète sucré ou un trouble de la coagulation. Les infections maternelles (par ex. Cytomégalie ou la rubéole), des incompatibilités de groupes sanguins, des malformations de l'enfant ou des troubles du développement lors d'une grossesse précédente peuvent être d'autres raisons de procéder à un examen Doppler.

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Diagnostic Ponctions

Les ponctions diagnostiques servent à prélever des cellules fœtales ou placentaires. Celles-ci sont prélevées à l'aide d'une fine aiguille sous surveillance échographique constante. Les ponctions sont toujours utilisées lorsque l'échographie ou le NIPT révèlent des anomalies. Les maladies familiales héréditaires constituent également une indication possible.

Le matériel prélevé peut être examiné plus en détail en laboratoire sous le microscope ou à l'aide de méthodes de génétique moléculaire. La biopsie des villosités choriales (ponction du placenta) peut être effectuée à partir de la 12e semaine de grossesse, l'amniocentèse (analyse du liquide amniotique) à partir de la 16e semaine de grossesse.

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Individuel Services de santé

Les prestations de santé individuelles (IGeL) complètent les examens préventifs réguliers dans le cadre du diagnostic prénatal et permettent un examen plus approfondi et différencié. Ces examens sont réalisés à la demande des futurs parents et vont au-delà du catalogue de prestations des caisses d'assurance maladie légales.

Comme il s'agit de prestations payées par le patient, les coûts ne sont pas pris en charge par les caisses d'assurance maladie légales et sont facturés à titre privé selon le tarif en vigueur pour les médecins (GOÄ). Bien entendu, nous vous conseillons au préalable de manière détaillée et transparente sur le contenu, l'utilité et les coûts de chaque examen.

Nos services

• Consultation et diagnostic précoce des organes (frais de laboratoire en sus, le cas échéant) - € 240,00
• Diagnostic fin avec échocardiographie codée en couleur (à partir de 18+0e semaine de grossesse) - € 265,03
• Contrôle de croissance et échographie Doppler (27e-40e semaine de grossesse) - € 189,98
• Consultation et diagnostic précoce des organes chez les jumeaux (11+0.-13+6ème semaine de grossesse) - € 340,52
• Diagnostic fin avec échocardiographie codée en couleur chez les jumeaux (à partir de 18+0 semaines de grossesse) - € 399,52
• Contrôle de croissance et échographie Doppler chez les jumeaux (27e-40e semaine de grossesse) - € 307,76
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Si vous êtes intéressé(e) par l'une de ces lignes ou si vous avez besoin d'informations supplémentaires, n'hésitez pas à nous contacter et à prendre rendez-vous dans notre cabinet.